La fibrose pulmonaire est une affection non spécifique dans laquelle les poumons réagissent aux dommages en produisant du tissu cicatriciel (fibrose). Cela entraîne une raideur des poumons et des problèmes d’élimination des sécrétions. Cela interfère également avec les échanges gazeux. Ses causes incluent de nombreuses bactéries, virus, inhalation de toxines, poussières et produits chimiques. Parfois, le contenu de l’estomac peut également être inhalé, endommageant les poumons.
D’autres maladies peuvent être impliquées dans ce problème, comme certaines maladies auto-immunes, la sarcoïdose, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la sclérodermie et la dermatomytose. La fibrose pulmonaire peut également résulter de traitements tels que la radiothérapie et la chimiothérapie.
Le stress oxydatif joue un rôle très important dans les causes et les conditions de nombreux types de fibrose pulmonaire. À l’Université de Munich, cet aspect a été étudié à la fois dans des cultures et chez des patients atteints de fibrose pulmonaire. Étant donné que cette maladie est un trouble inflammatoire, le traitement comprenait un traitement visant à traiter la réponse immunitaire inflammatoire. Grâce à un précurseur du glutathion, les patients atteints de fibrose pulmonaire ont amélioré leurs fonctions pulmonaires tout en inversant le déséquilibre oxydation-antioxydation.
Dans la fibrose pulmonaire, les fibroplastes (cellules responsables du tissu cicatriciel) croissent de manière excessive en nombre et en activité. Les cultures de ce type de cellules ont montré que le glutathion aide à réguler cette croissance, ce qui implique que le glutathion aide à stopper la progression de la fibrose pulmonaire.
Fibrose kystique
La mucoviscidose touche de nombreux organes, mais particulièrement les poumons. Celui-ci sécrète un mucus collant qui ne lubrifie pas et ne coule pas librement dans le nez. C’est l’une des maladies héréditaires les plus courantes.
La mucoviscidose est le plus souvent classée comme un trouble des glandes exocrines et affecte principalement le pancréas dans la maladie fibrokystique du pancréas et les glandes sudoripares et la production de mucus dans les poumons dans la mucoviscidose. Le problème vient du fait qu’un défaut du gène responsable de la sécrétion de certains fluides de ces glandes est héréditaire.
Cette maladie apparaît généralement dans les premières années de la personne. Les bébés atteints de mucoviscidose ont fréquemment des difficultés digestives puisque le pancréas ne peut pas fournir suffisamment de suc digestif. Cela entraîne une déficience dans l’absorption des nutriments et, par conséquent, une mauvaise alimentation. La peau perd de grandes quantités de sel, ce qui entraîne une transpiration excessive. Les poumons sécrètent un mucus épais qui peut bloquer les voies respiratoires, provoquant de la toux, une respiration sifflante et des infections pulmonaires récurrentes.
Le Dr Larry Lands, directeur de la clinique de fibrose kystique de l’Université McGill à Montréal, indique que l’inflammation est un point important dans la fibrose kystique, que l’inflammation précède toujours une infection pulmonaire et qu’une infection pulmonaire entraîne une inflammation plus sévère. Une inflammation continue réduit les niveaux de glutathion dans le corps et le cercle vicieux se poursuit.
Le glutathion diminue dans la mucoviscidose dans le liquide pulmonaire, le sang, les globules blancs et dans tout le corps en général. Cela conduit à une dégradation du corps en raison du stress oxydatif.
Conclusion
De nombreuses recherches ont clarifié l’importance des antioxydants et du glutathion dans les maladies pulmonaires. Contrairement à d’autres tissus, les poumons peuvent utiliser le glutathion tel quel. Il existe de nombreuses façons d’augmenter les niveaux de glutathion dans les poumons et, dans les années à venir, nous assisterons à une augmentation de l’utilisation des précurseurs du glutathion pour le traitement de ces maladies.
