Cette publication résume certains des centaines d’articles qui montrent l’avantage de maintenir des niveaux sains de glutathion dans les cas de cancer de la peau, l’un des plus courants, et l’impact de l’utilisation de précurseurs du glutathion dans le soutien des traitements conventionnels.
Vous trouverez ci-dessous les aspects les plus pertinents de ces études et des liens vers leur version anglaise dans la Bibliothèque médicale nationale des États-Unis.
1) L’inactivation de l’activité de la glutathion peroxydase contribue à la formation d’un carcinome épidermoïde.
« Ces études montrent que le déficit en glutathion peroxydase prédispose à la formation d’un carcinome épidermoïde. Ces résultats suggèrent que l’inactivation de la glutathion peroxydase dans la peau humaine pourrait être révélatrice de la formation d’un carcinome épidermoïde induit par le rayonnement UV.
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17510403
2) Modulation des tumeurs photo-induites par la N-acétylcystéine (précurseur du glutathion) et/ou l’acide ascorbique chez la souris chauve.
« Le précurseur du glutathion a diminué de manière significative l’incidence et la multiplicité des tumeurs cutanées induites par la lumière, empêchant ainsi l’apparition de lésions malignes (carcinomes épidermoïdes) et réduisant la taille de la tumeur. »
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15618233
3) Interaction des génotypes glutathion S-transférase M1 et T1 et mélanome malin.
« Nos résultats suggèrent que chez les personnes à haut risque de mélanome, l’absence des génotypes de glutathion GSTM1 et GSTT1 augmente le risque de mélanome malin cutané »
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11352862
4) Corrélation des précurseurs de mélanine et de tyrosine dans les cellules pigmentaires humaines : les rôles de la cystéine et du glutathion.
« Nos résultats suggèrent que l’équilibre entre la cystéine et le glutathion régule l’activité méthanogène dans les cellules pigmentaires humaines »
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10644002
5) Glutathion S-transférase : influence sur la susceptibilité au cancer.
« Dans cette étude, nous décrivons l’influence de la glutathion s-transférase sur le risque de plusieurs types de cancer, y compris le carcinome des cellules de la peau… un rôle important des enzymes du glutathion dans la détoxification des produits oxydatifs induisant le stress du rayonnement ultraviolet »
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10493261
6) Augmentation de la formation de papillomes cutanés chez les souris présentant de faibles niveaux de glutathion transférase.
« Il existe des preuves que la glutathion peroxydase joue un rôle vital dans le contrôle homéostatique et la prévention du cancer… cette étude montre que la glutathion peroxydase joue un rôle important dans la carcinogenèse grâce à son rôle dans la détoxification et fournit la preuve que cette enzyme a un rôle déterminant pour éviter le environnement pro-inflammatoire d’une tumeur.
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975931
7) La N-acétylcystéine protège les mélanocytes contre le stress/les dommages oxydatifs et retarde le développement du mélanome induit par les UV chez la souris.
« Nos données mettent en évidence l’importance potentielle du stress oxydatif dans la pathogenèse du mélanome et suggèrent que les précurseurs du glutathion pourraient être utiles comme agents chimiopréventifs. »
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17908992
8) La protéine Nrf1 CNC-bZIP favorise la survie cellulaire et la réparation de l’ADN grâce à l’homéostasie du glutathion.
« Une capacité accrue de restauration de l’ADN de réparation du glutathion,… cela indique un rôle de Nrf1 dans la réparation des dommages à l’ADN induits par les UV et suggère que Nrf1 est un suppresseur de tumeur dans la peau. »
PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22500024
