Depuis plusieurs années maintenant, l’importance de la baisse des taux de glutathion dans le syndrome de fatigue chronique (SFC) a été soulignée, depuis que le Dr Paul Cheney a rapporté ses découvertes en 1999.
Je veux maintenant parler de quelque chose qui, à mon avis, est extrêmement pertinent par rapport à ce sujet.
Il y a environ deux semaines, le Dr S. Jill James de l’Université de l’Arkansas a donné une conférence au Symposium de biologie expérimentale à San Diego sur les recherches qu’elle et ses collaborateurs avaient menées sur l’autisme. Ils ont constaté que chez les enfants autistes, la forme réduite du glutathion est inférieure à 80 %. Cela a été rapporté dans une étude publiée précédemment.
De plus, ils ont signalé avoir observé des polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans les gènes susceptibles de provoquer cette diminution des niveaux de glutathion.
Ils ont découvert que chez les enfants autistes, les SNP sont élevés dans les gènes codant pour les enzymes catéchol-méthyltransférase, glutathion-transférase M1 et transcobalamine II.
Le Dr James a suggéré que l’autisme survient lorsqu’il existe une combinaison de certains événements génétiques et environnementaux qui interagissent les uns avec les autres. Dans l’autisme, l’événement environnemental peut être le mercure, sous la forme de Thimerosal dans les vaccins, que de nombreux parents d’enfants autistes soupçonnent de provoquer l’autisme chez leurs enfants.
Comme la plupart des lecteurs le savent, le corps utilise le glutathion pour éliminer le mercure. Chez les enfants qui sont moins capables de maintenir des niveaux sains de glutathion pour des raisons génétiques, le mercure s’avère plus toxique que la normale.
Je pense que c’est très excitant. Je pense que cela peut conduire à de nombreuses similitudes entre l’autisme et le SFC. La différence réside peut-être dans le fait que l’autisme survient lorsqu’une baisse du glutathion survient tôt dans la vie, tandis que le SFC survient plus tard dans la vie, une fois que le cerveau a pu se développer.
Je pense que la recherche sur le SFC bénéficiera également à l’autisme. Les parents d’enfants autistes doivent être motivés, car il existe de nouvelles possibilités de traitement de leurs enfants. J’espère que les recherches liées à la baisse des niveaux de glutathion dans ces maladies et dans d’autres continueront de se développer.
Tout cela se produit alors qu’en même temps, une nouvelle étude est également réalisée sur la fibrose kystique, impliquant également le glutathion. Dans cette maladie, il semble que les cellules aient des difficultés à exporter le glutathion produit. J’espère que ces résultats et bien d’autres vous motiveront à promouvoir la recherche dans ce domaine important du glutathion.
Nous savons à quel point il a été difficile d’intéresser les médecins à la recherche sur des problèmes comme le SFC. Je pense que nous bénéficions désormais de beaucoup de recherches dans d’autres branches et qu’un changement très intéressant est en train de s’opérer dans le paradigme actuel.
Dr Rich Van Konynenburg.
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